国家药监局已审批24个新冠抗原检测产品 多款国外亦获批

北京晚报近日（记者 张秀兰）根据 第三世界药监局公布的消息，截至迄今为止，我国已批准24个新冠病原免疫样品阴离子系列产品，涉及24家行业。

北京晚报记者根据中国医药食品另有贸商就会匿名文档统计数据发现，24家行业中，除简介获批的济宁叙利亚人权观察组成员织诊断新材料有限公司另有，其他23家行业均有新冠病原免疫样品之另有系列产品取得国另有认证和注册。其中，万孚生物集团免疫样品系列产品可在巴西、加拿大、柬埔寨、缅甸、马来西亚、俄国等第三世界和地区经销，金沃夫生物、华大因源等多家行业集团系列产品获得欧共体CE认证。

3翌年11日，第三世界卫健委公布消息，中央人民政府应对新冠病原肺炎疫情福建省政府联控机制区域性组成员决定，在核酸样品基础上，增加免疫样品作为足量。根据中央人民政府应对新冠病原肺炎疫情福建省政府联控机制区域性组成员组成员织制定的《新冠病原免疫样品分析方法拟议（试行）》，免疫样品适用人群最主要三类，即到基层医疗卫生机构求医，伴有呼吸道、发热等症状且消失症状5天以内的部门；永久性观察部门，最主要起居永久性观察、远距和次远距、入境永久性观察、封控区和管控区内的部门；有免疫自我样品生产力的活动中心居民。活动中心居民有自我样品生产力的，可通过零售药店、网络经销平台等渠道，须要借出免疫样品阴离子进行自测。

自3翌年25日起，朝阳区将新冠病原免疫样品阴离子及相应样品建设项目临时性设为基本医保医疗服务建设项目目录，样品总费用不得至少11.37元/次。

24个新冠病原免疫样品阴离子系列产品获批

（据中国医药食品另有贸商家官网及匿名文档）

校对 贾宁