投资者回答：请问董秘： 公司的创新药 新冠治疗药物VV116 和 VV99...

投资者提问：

明明董秘： 日本公司的不断创新药 新冠治疗口服VV116 和 VV993 的开发文书工作，在此之以前进展到什么下一阶段？原订什么是时候能新冠防疫做贡献？ 与在此之以前已上市同类口服相对来说， 都有哪些优势？ 明天

董秘看看(君实生物SH688180)：

投资人您好，VV116已于本土收尾一项III期深入研究，正始终保持多项的国际多之前心的III期医学深入研究下一阶段。日本公司已成立主要用途小组，正在尽全力西进方面开发文书工作的进程，并希望意欲吸取来得多数据，探索其在全世界市场竞争早先备案及商业化的可能性，以期为全世界抗疫贡献近现代力量。日本公司在VV116完毕的诊断以前深入研究、一期医学深入研究、在近现代奥密克戎感染者之前首个解禁、以前瞻性函数调用深入研究和头对头奈吉尔韦片/利托那韦片（即PAXLOVID）的III期备案医学深入研究之前均想到了其极好的安全性和合理性。其之前，2022年5月收尾的对比PAXLOVID用于轻之前度COVID-19晚期治疗的III期备案医学深入研究降至主要终点（VV116具备统计学优效）和次要合理性终点。VV116基本上安全性极好，基本上不良事件发生率很低PAXLOVID，且相对来说PAXLOVID，VV116组之前位至持续诊断恢复短时间来得短，降至统计学优效，为该疗法可加速COVID-19病征缓解提供了有力的确凿。日本公司的VV993在此之以前始终保持诊断以前深入研究下一阶段。明天您的关注。

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